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国家药品监督管理局
临床试验通知书
亘喜生物科技(上海)有限公司; 苏州亘喜生物科技有限公司:
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2019年12月27日受理的GC007g注射液符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的临床试验。
2020年04月01日